Синдром Жильбера (негемолитическая семейная желтуха) – заболевание, при котором в организме происходит нарушение синтеза билирубина (продукта распада гемоглобина), что приводит к возникновению умеренной желтухи.
Заболевание возникает в результате поражения и мутации гена, отвечающего за выработку билирубина. Билирубин является токсичным веществом и в избыточных количествах начинает отравлять организм.
Заболевание возникает в результате поражения и мутации гена, отвечающего за выработку билирубина. Билирубин является токсичным веществом и в избыточных количествах начинает отравлять организм.
Причины
- Наследственная предрасположенность
- Злоупотребление алкоголем
- Неправильное питание (переедание, голодание, употребление слишком жирной пищи)
- Длительный прием некоторых лекарственных препаратов (гормоны, глюкокортикоиды)
- Частые стрессы
Симптомы
- Пожелтение кожи, склер, слизистых оболочек
- Быстрая утомляемость
- Общая слабость
- Нарушения сна
- Ухудшение аппетита
- Отрыжка горьким
- Тошнота, рвота
Возможные осложнения
- Желчнокаменная болезнь
- Хронический гепатит
Диагностика
С учетом причины заболевания и имеющихся симптомов, врач может назначить следующие виды обследования:- общий, биохимический анализы крови;
- коагулограмму;
- молекулярную диагностику;
- ПЦР-диагностику;
- общий анализ мочи;
- анализ кала;
- биопсию печени;
- ультразвуковое исследование органов брюшной полости;
- компьютерную томографию (КТ) органов брюшной полости.
Лечение
Лечение зависит от причины и симптомов заболевания, а также тяжести течения. С учетом этого врач может назначить:
- фототерапию;
- лекарственные препараты.
Загрузка...
Направление:
