Пренатальный скрининг I триместра ASTRAIA – это комплексная оценка риска наличия у плода наиболее частых хромосомных аномалий: синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18) и синдрома Патау (трисомия 13). Этот скрининг является «золотым стандартом» в пренатальной диагностике и включает в себя два обязательных компонента:

  1. Экспертное УЗИ плода: Проводится сертифицированным специалистом. Измеряются ключевые маркеры: толщина воротникового пространства (ТВП), копчико-теменной размер (КТР), визуализируется носовая кость и оцениваются другие важные параметры.
  2. Биохимический анализ крови матери: Измеряются уровни двух гормонов – свободной β-субъединицы ХГЧ и белка PAPP-A.
Все полученные данные (УЗИ, биохимия, индивидуальные особенности матери) вводятся в специализированную программу ASTRAIA, которая рассчитывает индивидуальный риск хромосомных патологий для данной беременности.

Сроки получения результата:
Обычно итоговое заключение с расчетом рисков готово в течение 1–3 рабочих дней после сдачи крови (при условии, что УЗИ уже проведено).