Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы – это молекулярно-генетический лабораторный анализ, с помощью которого выявляют и количественно определяют наличие специфической мутации (V617F) в гене Jak-2. Данная мутация ассоциирована с рядом хронических миелопролиферативных заболеваний, таких как истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия и первичный миелофиброз.

Анализ позволяет точно выявить наличие и уровень (процент содержания) мутантного аллеля, что важно для диагностики, определения прогноза, оценки риска тромбозов и выбора тактики лечения при подозрении на миелопролиферативные заболевания.