Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы (качественно) – это молекулярно-генетический лабораторный анализ, с помощью которого выявляют наличие или отсутствие специфической мутации (V617F) в гене Jak-2. Данная мутация часто связана с хроническими миелопролиферативными заболеваниями, такими как истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия и первичный миелофиброз.

Анализ позволяет определить, присутствует ли мутация V617F в гене Jak-2, что важно для подтверждения диагноза, выбора терапии и прогноза течения заболевания. Качественный анализ отвечает на вопрос: есть мутация или нет.