Это комплексное генетическое исследование, направленное на выявление мутаций в генах, отвечающих за свертываемость крови. Анализируются гены факторов свертывания (F2, F5 - Лейденская мутация), фибриногена (FGB), тромбоцитарных рецепторов (ITGA2, ITGB3) и системы фибринолиза (SERPINE1). Наличие мутаций в этих генах может приводить к наследственной тромбофилии – состоянию, при котором повышается риск образования тромбов.


Сроки получения результата:

Срок выполнения: 5–10 рабочих дней.