Синдром Жильбера – это наследственное состояние, характеризующееся периодическим умеренным повышением уровня непрямого билирубина в крови. Причиной является мутация в гене UGT1A1, который кодирует фермент, отвечающий за превращение непрямого (токсичного) билирубина в прямой (связанный). Генетический анализ позволяет подтвердить или опровергнуть диагноз, дифференцируя синдром Жильбера от других заболеваний печени.
Сроки получения результата:
Как подготовиться
Показатели нормы
Интерпретация
Когда назначается обследование
